BYE BYE 2016!!!

Hace mucho que no me paso por aquí, intenté varias veces ponerme a escribir pero al final siempre había algo más urgente que debía hacer ... pero no quería que se acabase el año sin hacer un breve resumen de lo que ha significado para mi este 2016 y todas las nuevas sensaciones que he tenido.

Lo empecé súper feliz porque por fin había cambiado de tratamiento y ya no tenía que pincharme todos los días pero sí muy cansada y con catarros continuos ... lo que achaqué a la locura de las Navidades que siempre se hacen un montón de cosas y al mal tiempo.

Pero todo cambió en Marzo

Comenzaron mis dolores lumbares de siempre pero esta vez no cesaban ni con pastillas ni con el fisio, así que me fui a urgencias a ver si podían darme algo más fuerte ... después de unas cuantas visitas a urgencias, fisio, neuro y un cóctel de calmantes más fuertes, en vez de mejorar cada vez estaba peor ... fuertes dolores en las piernas, debilidad y hormigueo que llegaron hasta tal punto de no poder estar sentada, ponerme de puntillas, casi ni de caminar ... hasta ese momento no recuerdo haber llorado nunca por dolor ... y os prometo que ese mes lloré por todos los años que no lo hice.

A lo tonto me vi viviendo en el sofá de mi madre (en cama no aguantaba con los dolores), necesitando ayuda para caminar, ducharme ... y siendo dependiente al 90% ... una experiencia de lo más angustiante y horrible que no se lo deseo a nadie (y más para alguien tan independiente como yo!!!)

Después de varias pruebas y una nueva resonancia decidieron quitarme la nueva medicación ... se trataba de un nuevo brote unido a una mala reacción a ella. Mis adoradas pastillas se convirtieron en mi peor pesadilla!!

A finales de Abril ya podía caminar un poco mejor 

Primero por casa, que mis piernecitas aún estaban muy debiluchas y no aguantaba casi nada de pie, luego ayudándome de dos muletas y finalmente con una, ahora si no tengo que estar mucho tiempo de pie o sé que no voy a caminar mucho me arriesgo y voy sin ella ...

Escrito así, parece que fue un proceso medianamente fácil pero lo cierto es que desde mayo hasta ahora no he parado de trabajar en recuperar la masa muscular y estabilidad perdida ... otro cambio de medicación, estiramientos, fisio, natación e incluso plantillas me he tenido que poner ... pero todo ha merecido la pena porque esto va bien chic@s!!! ... he conseguido acabar el año de pie y caminando ... un poco raro, pero caminando!!! jajajaja

Así que este año no sé muy bien como definirlo 

La primera parte de los peores de mi vida y la segunda de satisfacción y felicidad ... son unos sentimientos muy contrapuestos pero si pongo todo en una balanza creo que, al final a pesar de todo, ha sido bueno ... mis amigos me han vuelto a demostrar que mejor no pueden ser (llevar y traeme del hospital, traerme cafés y pasar tardes y noches en casa conmigo, llevarme a cumpleaños en silla de ruedas, estar siempre pendientes de mi ...) e indudablemente son mi mayor tesoro, me he ido de festival con la muleta y me lo pasé genial, he conseguido lo que me propuse desde el minuto cero en el que no podía caminar, ... creo que sí, que al final tampoco ha sido tan malo.

Lo que sí a sido es agotador a nivel mental, controlar tu cabeciña para no desanimarte y venirte abajo, a veces es muy difícil ... para ello ha sido muy importante estar rodeada de gente que nunca lo permitiría y tener muy claro que lo que toca es luchar luchar luchar (nadie dijo que la vida sería fácil)

¡¡¡Creo que ya he encontrado la definición para el 2016!!!

¡¡Definitivamente ha sido el año de la lucha!!

Y soy consciente que el 2017 también lo será, así que estoy preparada para ello

Espero y deseo que el vuestro haya sido genial, y si no, buscadle el lado positivo (siempre lo hay!) ... y no lo digo por decir ... desde hace muchos años esta es mi filosofía de vida y creo que tan mal no me va ;)

Un besoteeeee, muchas gracias por este ratito juntos y ...

¡¡¡Feliz 2017!!!

QUE ME ESTÁ PASANDO DOCTOR??

Este año (por estas fechas aproximadamente) se cumplen 10 años en los que comencé a notar los primeros síntomas del primer brote ... recordarlos, el baile de médicos y fisios buscando una respuesta, además de las anécdotas y mil cosas que pasaron en ese momento (en el que no sabes que está pasando en tu cuerpo) no me provocan una mala sensación ni nada ... pero sí que recuerdo que hubo un momento en el que estaba bastante asustada...

Por entonces estaba estudiando como una loca para los exámenes finales (sólo me quedaban dos asignaturas para terminar la carrera y ya había perdido un año por problemas familiares) y me negaba a perder otro!!.

Todo comenzó cuando empecé a notar hormigueo en mi dedo gordo de la mano izquierda pero no le hice mucho caso, de hecho en mi grupo de amigos hacíamos coñas ... ni idea de cuanto tiempo estuve así, la verdad ...

Pero un día estando en un descanso de la biblioteca fui a coger la taza de café y me di cuenta que sentía todos los dedos con hormigueo y me costaba coger la taza ... era como que me tenía que concentrar un montón para poder sujetarla y que no se me cayera ... y seguíamos con las coñas, que si estaba fingiendo y sólo quería llamar la atención, etc  .... (léase esto como bromas entre amigos, nunca de manera despectiva ni en serio, de hecho mis amigos son un pilar muy importante de mi vida).

Pero al ver que cada vez iba a peor sí que me asusté un poco más, y decidí ir a mi médico de cabecera ...

Primero me dijeron que podía ser una tendinitis ... así que me fui a mi fisio de toda la vida (siempre he tenido problemas de espalda) para que me solucionase algo, pero me dijo que de tendinitis nada de nada ... que de todas formas me llamaría para darme cita con un chico que iba a consultar un par de días a la clínica y que estaba especializado en fisioterapia deportiva y osteopatía.

Vuelta al médico de cabecera para decirle que no era tendinitis, esta vez estaba un sustituto pues el mio estaba de vacaciones, y me dijo que podría ser el "síndrome de túnel carpiano" ...  habría que hacer algunas pruebas y que mejor volviese cuando estuviese mi médico para que él las solicitase y lo valorase.

Mientras tanto, seguía estudiando como una loca y mi mano izquierda cada vez estaba más torpe, hormigueo, se me caían las cosas y no me daba cuenta, mecanografiar era misión casi imposible, cortar con cuchillo y tenedor un sufrimiento, ... y así muchas cosas habituales que se me complicaban de hacer .... con lo cuál más preocupación y estrés al que ya tenía por los exámenes finales.

Una semana después me vio el chico que me había comentado mi fisio, me preguntó unas cuantas cosas y sólo me tocó en dos puntos y me dijo muy serio ... "yo no puedo ayudarte con esto, te aconsejo que vayas a urgencias y te hagan una resonancia"

Yo que soy muy bien mandada (y ya había perdido la tarde de estudio), me fui a casa y le dije a mis padres que iba a urgencias, ellos salían para la compra y ya me acercaron hasta el hospital.

Como en urgencias sabes cuando entras pero nunca cuando sales, quedamos en que los llamaría cuando terminase para que viniesen a recogerme ...

¡¡¡ilusos!!!

Entrar por esa puerta fue el desencadenante de una tarde-noche de lo más completa, llena de nuevas sensaciones para mi y, ahora que lo recuerdo en la distancia hasta de lo más hilarante ....

Pero eso ya es otro capítulo que contaré en el siguiente post ....

Nota.- como no me conocéis no sabéis el carácter que tengo, así que creo que es un buen momento para aclarar que, obviamente, no me tomo esta enfermedad a la ligera pero sí que intento hablar de ella de una manera no tremendista. 
Creo que es lo mejor para normalizarla, y también para mi salud mental y la de mis allegados ... estos años he aprendido que pensar en negativo no ayuda a nada!! ... y relativizar las cosas hace que nuestra calidad de vida sea mejor.


Un besote y hasta la próxima!!